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更新時(shí)間:2024-06-12
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母親; 供體受試者在CYP2C19基因(CYP2C19 * 2)外顯子5的核苷酸681處具有一個(gè)單bp(G-to-A)過(guò)渡,產(chǎn)生異常的剪接位點(diǎn)。這種改變改變了以215位氨基酸為起點(diǎn)的mRNA的閱讀框架,并在下游產(chǎn)生了一個(gè)20個(gè)氨基酸的終止密碼子,導致了一種截短的無(wú)功能蛋白。由于異常的剪接位點(diǎn),在外顯子5的開(kāi)頭發(fā)生了40 bp的缺失(從bp 643到bp 682),導致第215至227位氨基酸缺失。截短的蛋白質(zhì)有234個(gè)氨基酸,具有催化活性。因為它缺少血紅素結合區。